فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1995

  • دوره: 

    181

  • شماره: 

    -

  • صفحات: 

    33-40
تعامل: 

  • استنادات: 

    1

  • بازدید: 

    150

  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 150

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1399

  • دوره: 

    27

  • شماره: 

    2 (مسلسل 96)

  • صفحات: 

    77-84
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    684

  • دانلود: 

    135
چکیده: 

سابقه و هدف: پلی نوروپاتی های باواسطه ایمنی، به دو دسته حاد و مزمن تقسیم می شوند که سندرم گیلن باره (GBS: Guillain-Barré Syndrome) و پلی نوروپاتی دمیلینیزاسیون التهابی مزمن (CIDP: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) نام دارند. اگرچه مکانیسم اصلی این بیماری ها هنوز به طور دقیق شناخته نشده است، ژن هایی که تنظیم کننده پاسخ های سیستم ایمنی هستند نقش اصلی را در گسترش این بیماری بر عهده دارند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان مولکولی اینترلوکین 34 در بیماران مبتلابه سندروم گیلن باره در مقایسه با گروه کنترل است. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی از 53 بیمار مبتلابه سندروم گیلن باره (33 بیمار از نوع مزمن و 20 بیمار از نوع حاد) و 40 فرد سالم نمونه خون جمع آوری شد. میزان بیان ژن اینترلوکین 34 در گروه ها با استفاده از روش Real-time PCR اندازه گیری شد. درانتها نتایج با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 16 تجزیه وتحلیل شدند و سطح معناداری، 05/0P< در نظر گرفته شد. یافته ها: گروه بیماران متشکل از 36 مرد (93/67 درصد) و 17 زن (07/32 درصد) و گروه کنترل نیز شامل 27 مرد (5/67 درصد) و 13 زن (5/32 درصد) بودند. نتایج مطالعه حاکی از افزایش معنادار بیان این سایتوکاین در بیماران مبتلابه سندرم گیلن باره نسبت به گروه کنترل بود. نتیجه گیری: در مطالعه حاضر، افزایش بیان ژن اینترلوکین 34 در بیماران مبتلابه سندرم گیلن باره مشاهده شد. به نظر می رسد اینترلوکین 34 در پاتوژنز پلی نوروپاتی های باواسطه ایمنی اهمیت زیادی داشته باشد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 684

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 135 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 11
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1402

  • دوره: 

    29

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    390-396
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    92

  • دانلود: 

    25
چکیده: 

سرطان پستان شایع ترین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان است. تا کنون درمان قطعی برای سرطان پستان مشخص نشده است. بیان بیش از حد اینترلوکین-8 با افزایش رشد تومور و متاستاز سرطان پستان در ارتباط است. هسپرتین یک زیر گروه فلاونون از فلاونوئیدها است که به فراوانی در مرکبات، از جمله لیمو و پرتقال یافت می­, شود. با توجه به نقش ضد سرطانی و ضد التهابی هسپرتین و همچنین نقش اینترلوکین-8 در متاستاز و پیشرفت سرطان، در این مطالعه برای اولین بار به بررسی اثر هسپرتین بر بیان ژن اینترلوکین-8 در رده سلولی MCF-7 پرداخته شده است. میزان بیان نسبی ژن اینترلوکین-8 در رده سلولی MCF-7 در غلظت های0، 25، 50، 100 و 200 µ, M هسپرتین و مدت زمان­, های 6، 24 و 48 ساعت (با غلظت ثابت µ, M 100) با استفاده از روش Real-time PCR انجام شد. نتایج ما نشان داد که با افزایش غلظت هسپرتین (تا غلظت µ, M 100) میزان بیان ژن اینترلوکین-8 کاهش می­, یابد. همچنین میزان بیان ژن اینترلوکین-8 در تیمار 48 ساعته کمتر از تیمارهای 24 و 6 ساعته بود. هسپرتین با توجه به خواص مختلف از جمله خاصیت­, های ضد­, سرطانی و ضد­, التهابی، با کاهش بیان ژن اینترلوکین-8 در کاهش خطر متاستاز و پیشرفت بیماری سرطان پستان توانست مؤثر باشد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 92

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 25 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 7
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1393

  • دوره: 

    72

  • شماره: 

    5

  • صفحات: 

    301-306
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    1580

  • دانلود: 

    856
چکیده: 

زمینه و هدف: ریز RNA ها 23-21 نوکلئوتید طول دارند و بیان بعضی از آنها در بافت نرمال و توموری متفاوت است. در این مطالعه ما بیان miRNA-21 را در بافت تومورال روده بزرگ بیماران با نمونه طبیعی کنار آن مورد بررسی و مقایسه قرار دادیم.روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی که از فروردین تا بهمن 1392 در دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام گردید، 35 نمونه سرطان کولورکتال بر مبنای ویژگی های کلینیکی و پاتولوژیکی شامل اندازه تومور، Stage سرطان و متاستاز گروه بندی شدند. سپس بررسی بیان با واکنش زنجیره پلیمراز با زمان واقعی (Real Time PCR) انجام شد.یافته ها: نسبت بیان miRNA-21 در Stage های I، II و III به ترتیب 1.804 و 4.574 به دست آمد اما تنها در Stage III این مقدار از نظر آماری معنادار بود (P=0.037). همچنین در بررسی بر اساس سایز تومور (4≤ و <4) نیز افزایش بیان به ترتیب 2.045 (P=0.505) و 1.242 (P=0.653) مشاهده شد. از طرف دیگر نمونه ها بر اساس متاستاز (+ و -) نیز بررسی شدند که هر دو گروه بیان افزایش یافته به ترتیب 2.545 (P=0.423) و 1.348 (P=0.741) را نشان دادند ولیکن هیچ کدام از نظر آماری معنادار نبود.نتیجه گیری: miRNA-21 در Stage III سرطان کولورکتال نسبت به بافت نرمال کنار آن بیان افزایش یافته معناداری دارد. این یعنی، شاید بتوان در آینده از miRNA-21 به عنوان یک بیومارکر پیش آگهی دهنده در تعیین نوع درمان در بیماران Stage III سرطان کولورکتال و یا به عنوان یک هدف مولکولی در طراحی استراتژی های جدید کنترل سرطان استفاده کرد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1580

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 856 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 4
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2017

  • دوره: 

    16

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    338-346
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    182

  • دانلود: 

    0
چکیده: 

The association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the IL-7Rα gene with multiple sclerosis (MS) have been documented in various populations. This study aimed to evaluate the genotype distributions of two SNPs, rs6897932 and rs201084372, and the functional association of rs6897932 in relation to IL-7Rα gene expression in a group of Iranian relapsing-remitting MS (RRMS) patients. Genotyping for both SNPs in the IL7Rα gene and relative quantification of mRNA expression for both isoforms of IL-7Rα were performed in 100 RRMS patients and 100 ethnic-matched healthy controls. Higher significant frequencies of the T allele and TT genotype for rs6897932 (C/T) were observed in patients comparing to controls (p=0. 006). Higher frequencies of the T allele and the TT and TG genotypes and lower frequencies of the G allele and GG genotypes for rs201084372 (G/A) were found in patients comparing to controls (p<0. 0001). A decreased level of mRNA expression for the membrane-bound IL-7Rα (mbIL-7Rα ) and an increased level of mRNA for the soluble IL-7Rα (sIL-7Rα ) were observed in patients versus controls (p=0. 005 and p=0. 002 respectively). A significant decreased level of mRNA expression for mbIL-7Rα (p=0. 01) and an increased level of mRNA for sIL-7Rα (p=0. 008) were observed in RRMS patients compared to healthy controls carrying the TT+CT genotypes. The higher levels of mRNA expression for the sIL-7Rα isoform in MS patients carrying the IL7R*TT genotype is a new finding not previously reported in studies on the genotype-induced effects of IL-7Rα expression in multiple sclerosis.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 182

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

Yousif W.T.

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2022

  • دوره: 

    77

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    1499-1503
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    37

  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Toxoplasmosis is a protozoan parasite with high distribution, leading to different abnormalities in hosts. The present study aimed to determine the distribution of toxoplasmosis in hemodialysis patients and the expression of the Interleukin (IL)-33 gene in chronic Toxoplasmosis. The present study evaluated 120 subjects, including 60 patients who were undergoing dialysis and 60 healthy samples as the control group, from the 1 st February to st 1 November 2021. Anti-Toxoplasma gondii IgG was detected by using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique and the real-time polymerase-chain-reaction (PCR) was used to perform IL-33. The results demonstrated that the highest anti-toxoplasmosis IgG antibody rate was observed in the age group 51-70 years who were undergoing dialysis, in comparison with that in the control group (P<0. 05). The male patients who had anti-toxoplasmosis IgG antibodies outnumbered the healthy people (P<0. 05), while the female patients did not significantly differ from the healthy group. Chronic toxoplasmosis showed a higher number according to residency (the urban and rural patients), compared to healthy people. The frequency of dialysis times per week in chronic Toxoplasmosis patients was significantly higher among the infected patients. The findings were displayed to be positive in dialysis at 2 weeks (P<0. 05). The expression of the IL-33 gene was investigated in patients who were undergoing hemodialysis and in healthy controls by using real-time PCR. The findings demonstrated that there was a high Ct value for patients and controls with a high Ct value of templates, preoperational to the gene concentration. The high prevalence of toxoplasmosis in dialysis patients and the role of IL-33 in cellular immunity in these patients highlight the need to investigate the mechanisms limiting infection with intracellular protozoa.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 37

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه فارسی

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2016

  • دوره: 

    3
تعامل: 

  • بازدید: 

    111

  • دانلود: 

    0
چکیده: 

PLEASE CLICK ON PDF TO VIEW THE ABSTRACT.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 111

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2014

  • دوره: 

    11

  • شماره: 

    1

  • صفحات: 

    29-39
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    363

  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Interleukin-17 (IL-17), as a potent proinflammatory cytokine, has a critical role in post liver transplant outcomes. However, there is not much information about the effects of IL-17 cytokine on acute liver rejection.Objective: To evaluate the role of IL-17 in post-liver transplant acute rejection.Methods: Ninety seven adult liver transplant patients who enrolled in this cross sectional study were divided into Non-Acute Rejected (Non-AR) and Acute Rejected (AR) patient groups. Three blood samples were collected from each patient in days 1, 4 and 7 post liver transplantation. The IL-17 mRNA levels were evaluated using an in-house real time PCR protocol. IL-17 protein levels were also analyzed in Non-AR, AR and also control groups using ELISA method.Results: The IL-17 mRNA expression level continuously increased in AR patients in all days of follow-up post liver transplantation. IL-17 expression was, however, down regulated after day 4 post-transplant follow-up in Non-AR patients. Both IL-17 mRNA expression and protein levels were also significantly increased in AR patients compared with Non-AR ones.Conclusion: Based on these findings, significant increase of IL-17 mRNA and protein levels in AR patients highlights the important role of IL-17 in acute liver rejection.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 363

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1400

  • دوره: 

    13

  • شماره: 

    4 (پیاپی 45)

  • صفحات: 

    379-388
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    145

  • دانلود: 

    56
چکیده: 

سابقه و هدف: در بیماران سرطانی که تحت شیمی درمانی قرار می گیرند پلاکت خونشان پایین می آید اینترلوکین 11، یک سایتوکین افزاینده پلاکت خون است. اینترلوکین 11 نوترکیب انسانی، تنها دارویی است که برای درمان اثرات ناشی از شیمی درمانی تایید شده است. در این تحقیق از دو شاتل وکتور pHT43 و pMR12 جهت کلون کردن و بیان ژن اینترلوکین 11در باسیلوس سوبتیلیس استفاده شد و میزان بیان در این دو وکتور بررسی گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه ژن اینترلوکین 11 به صورت ساختاری بسته با دو جایگاه برشBamHI وXbal با اندازه نهایی bp609 طراحی و سنتز شد. سپس این ژن بر روی شاتل وکتورهای pHT43 و pMR12 کلون و به باکتری باسیلوس سوبتیلیس WB600 انتقال یافت. میزان بیان پروتین نوترکیب اینترلوکین 11 بوسیله معرف بردفورد مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: با روشPCR وجود ژن اینترلوکین 11 را بر روی شاتل وکتورهای pHT43 و pMR12 نشان می دهد. میزان بیان توسط باکتری حاملpMR12-int11 پس از 9 ساعت انکوباسیون بیشترین میزان یعنی حدود µ, g/mL 75 و باکتری حامل pHT43-int11 پس از 4 ساعت، به میزانµ, g/mL 61/4 بوده است. نتیجه گیری: میزان بیان پروتین نوترکیب اینترلوکین 11 با استفاده از وکتور pMR12 نسبت به وکتور pHT43 بیشتر می باشد و تاکنون چنین میزان بیانی برای اینترلوکین 11 گزارش نشده است. باسیلوس سوبتیلیس قادر به بیان و تولید پروتین اینترلوکین 11 می باشد و می توان از آن به عنوان یک میزبان مناسب برای تولید دارو استفاده نمود.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 145

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 56 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1394

  • دوره: 

    22

  • شماره: 

    1

  • صفحات: 

    42-52
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    871

  • دانلود: 

    196
چکیده: 

مقدمه: تمرین استقامتی نقش بسزایی در پیشگیری و کمک به درمان سرطان پستان دارد. هدف پژوهش حاضر، بررسی اثرات کمک درمانی تمرین استقامتی بر بیان miR-155 (ریز 155-RNA) و مبدل و فعال کننده پیام رونویسی 3- (Signal transducer and activator of transcription یا STAT3) در تومور پستان بود.روش: 16 موش ماده نژاد بالب سی به طور تصادفی به دو گروه تومور- ورزش Exercise-Tumor) یا (ET و تومور- استراحت Rest-Tumor) یا (RT تقسیم شدند. پس از آشناسازی، سلول های سرطانی وابسته به استروژن MC4-L2 به موش ها تزریق (یک میلیون سلول به هر موش) شد و گروه ET به مدت 6 هفته (5 روز در هفته) تمرینات استقامتی انجام دادند. حجم تومور هر هفته با کولیس دیجیتال اندازه گیری شد. در پایان موش ها قربانی شدند و بافت تومور استخراج و در دمای 70- درجه سلسیوس نگهداری گردید. سپس استخراج (Ribonucleic acid) RNA و ساخت (Complementary deoxyribonucleic acid) cDNA  به ترتیب با استفاده از پروتکل TRIzol و مطابق دستورالعمل کیت ساخت cDNA صورت گرفت. در نهایت روش (Real-time polymerase chain reaction) Real-time PCR انجام شد و داده ها جمع آوری گردید.یافته ها: اختلاف معنی داری در بیان STAT3، 155-miR و میزان پروتئین IL-6 در گروه های ET و RT مشاهده شد(P<0.05) . این نتایج با میزان پیشرفت تومور همخوانی داشت.نتیجه گیری: تمرین استقامتی بیان miR-155، STAT3 و پروتئین IL-6 تومور پستان را کاهش می دهد. به نظر می رسد با کاهش بیان miR-155، ژن STAT3 و پروتئین IL-6 در گروه ET، تمرین ورزشی استقامتی با کاهش بیان آنکوژن ها و عوامل التهابی نقش کمک درمانی دارد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 871

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 196 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button